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Chauffé légèrement avec le chlorure d’acétyle, cet 
alcool fournit aisément l’acétate correspondant 
Br En QHLACHIEL CHER CHS E CH 
CH. > CH — (CH,}, — Æ, Ce 3° 
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OAc 
Celui-ci constitue un liquide incolore mobile, d’une 
agréable odeur. 
Sa densité à 20° est égale à 0.8554. Il bout à 184° 
-185° sous la pression ordinaire. 
Son indice de réfraction pour la raie jaune du sodium 
est 1.41602, d’où l’on déduit comme pouvoir réfringent 
moléculaire 50.53, alors que théoriquement il est 49.838. 
La cryoscopie dans l’acide acétique a donné comme 
poids moléculaire 470, alors que la formule correspond 
24112: 
Isohexyl-méthyl-carbinol (*) 
êt > CH - (CH;), — CH(OH) — CH. 
Cet alcool résulte, suivant la méthode de Grignard, 
de la réaction de l’aldéhyde acétique, récemment 
dépolymérisée, sur l’isohexyl-bromure de magnésium 
CH: > CH — (CH) CH, Mg Br. 
(*) Un alcool secondaire, de même composition globale, le méthyl- 
hexyl-carbinol 
CH; - CH(OH) - CHs - CsHyg, 
d’origine amylique aussi, a déjà été signalé par Melle Ida Welt 
(Annales de chimie et de physique, t. VI, 7e sér., p. 135, année 1895), 
