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butyle en C; dont l’octane dichotomique renferme les 
éléments, l'isobutyle Ge > CH-CB- et le butyle normal 
CH;-CH,-CH,-CH ; mais dans les conditions où cette 
combinaison devait être opérée, 1l devait se former en 
même temps que l’hydrocarbure cherché, mixte en Ce, 
l’isobutyl-butyle, les deux hydrocarbures en C4 simples, 
le dibutyle normal et le diisobutyle. Le mixte devant 
avoir un point d’ébullition intermédiaire, il était à 
craindre que cet ensemble des trois hydrocarbures ne fût 
fort difficile à séparer. 
Observant que l’hydrocarbure cherché en C4 est en 
même temps et aussi bien l’isoamyl-propyl normal, j'ai 
employé un mélange de composés qui devait me donner, 
à côté de l’octane dichotomique, deux hydrocarbures 
simples, mais devant avoir des points d’ébullition nota- 
blement différents l’un de l’autre et du mixte en Ca. 
J'ai donc fait réagir le sodium dans un appareil à 
reflux sur un mélange équimoléculaire d’iodure de pro- 
pyle normal CH;-CH-CERT et d’iodure d’isoamyle 
CS > CH - CH - CHol. 
Je devais obtenir tout ensemble l’hexane normal 
Cs Hz éb. 68° et le décane isoamylique C;o Hoo éb. 
159, à côté de l’octane dichotomique qui, selon les 
prévisions analogiques, devait bouillir vers 117°. La 
séparation de ces hydrocarbures ne devait pas présenter 
de difficultés sérieuses. Il en a été effectivement ainsi, et 
les prévisions de M. L. Henry ont été pleinement con- 
firmées. 
La réaction s’est opérée de la manière la plus régu- 
lière, et je n’ai éprouvé aucune difficulté à isoler de.ce 
1968. — SCIENCES. 61 
