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que mon savant maître employa pour la première fois 
en 1885 (*) et qui, depuis lors, a servi à réaliser tant 
d’intéréssantes synthèses. 
Je rappellerai que, soumis à l’action du cyanure de 
potassium dans l'alcool aqueux, à chaud, il se trans- 
forme dans le nitrile de lacide 7 chloro-butyrique, 
CN - (CHo)o - CH CI, que l’on transforme lui-même aisé- 
ment en son éther 
Cl = 6H, CHAUDE OÙ 
Celui-ci, à son tour, fournit avec le bromure de méthyl- 
magnésium dans l’éther, CH; - Mg - Br, selon la méthode 
de Grignard, la mono-chlorhydrine suceinique bimé- 
thylée 
a POOMECRECHECCH AT 
Je ne m'arrêterai guère à ce romposé, qui fait partie 
d’un travail d'ensemble que se propose de publier M. le 
Proff Louis Henry sur les chlorhydrines glycoliques. 
Soumise à l’action de la chaleur sous la pression ordi- 
naire, cette chlorhydrine subit un double dédoublement, 
avec départ d’acide chlorhydrique et d’eau : 
a) Une partie se transforme en oxyde du glycol sucei- 
nique biméthylé 
CU 2 CE (CM CM 
O 
Ébullition 95° : c’est le produit de l'élimination de 
HCI; ( 
b) et une parte plus considérable, en un composé non 
(*) Sur les composés butyriques monochlorés, normaux et pri- 
maires. (COMPTES RENDUS, t. CI, p. 1158.) 
