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saturé, qui résulte de l’élimination de l’eau. Celui-ci est 
un éther chlorbydrique bouillant à 135°, sous la pression 
ordinaire. M. Lôuis Henry l’a déjà fait connaître précé- 
demment (*) et lui attribue la formule 
CH, 
CU, > C=CHACH = CHECI. 
C’est le composé sur lequel j'ai travaillé. 
Mélangé en proportions convenables avec de l’acétate 
de potassium fondu, additionné d’un peu d'acide acé- 
tique glacial et chauffé en tubes scellés à une température 
d'environ 150’, pendant quarante-huit heures, cet éther 
chlorhydrique se transforme en acétate. La masse saline, 
dissoute dans l’eau, fournit une couche surnageante. 
Celle-ci, desséchée sur du chlorure calcique fondu, x été 
soumise à la distillation. Elle passe entre 165° et 175° 
sous la pression ordinaire, sans permettre la détermina- 
tion d’un point d’ébullition précis. 
J'ai soumis ce produit, comme tel, à l’action de la 
potasse caustique. 
Mélangé à un léger excès de ce réactif, à l'état pulvé- 
rulent, il en est décomposé vivement dès la température 
ordinaire. J’ai continué à chauffer la masse semi-solide, 
pendant environ une demi-heure, dans un ballon au 
bain d’air, muni d’un tube réfrigérant. L’addition de 
l’eau à la masse refroidie en sépare une couche huileuse 
surnageante, que J'ai desséchée à l’aide du carbonate 
bipotassique fondu. 
Soumis à la distillation, cet alcool passe, en presque 
totalité, à 157°-158° sous la pression de 771 millimètres. 
(*) Sur la lactone butyrique et le glycol succinique biméthylé dissy- 
métrique. (COMPTES RENDUS, 1. CXLIIT, p. 1221, année 1906.) 
