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Composés non salurés. 
CH EC MO CH CIE Éb. 67. 
CH, 
ef > C=CH- CH,-CHi(OH) | Éb.187c. 
Différence 90°. 
Je reviendrai plus loin sur ce point. 
N'ayant pas pu obtenir, par la réaction de l’éther chlor- 
hydrique, un acétate avec un point d’ébullition fixe, 
J'avais pensé qu’en employant l'alcool lui-même pour 
cet objet, j'obtiendrais un meilleur résultat. 
J'ai eu d’abord recours à la réaction du chlorure d’acé- 
tyle. Elle est énergique, mais je me suis bien vite aperçu 
qu’elle n’était guère propre à donner le produit désiré : 
une partie de l'acide chlorhydrique restait fixée sur e 
produit non saturé pour former une chloro-acétine. 
Je me suis adressé alors à l’anhydride acétique. Celui- 
ci, chauffé légèrement avec l'alcool, en quantités équi- 
moléculaires, le transforme aisément en acétate, avec 
formation d'acide acétique. On lave la masse à l’eau 
pour éliminer celui-ci et on dessèche le produit restant à 
l’aide du chlorure calcique. J'ai obtenu ainsi un éther 
acétique bouillant entre 165° et 175°. J’en ai isolé par 
distillation la portion médiane bouillant entre 168 
et 170. D. 
L'analyse Ce ce composé m’a fourni les chiffres sui- 
vants : | 
Subsiänce 150120, 0e en SR 061599 
EAU 41, 0 NERO IE 
Anbydride carbonique :° . . (Osr3963 
