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Peut-être l’alcool est-il un mélange de deux isomères 
ayant des points d’ébullition identiques ou fort rappro- 
chés, et leurs acétates s’écartant notablement l’un de 
l’autre, comme M. Louis Henry l'a fait voir précédem- 
ment. Il faudrait alors admettre que le produit initial, 
l’éther chlorhydrique formé lors de la déshydratation de 
la chlorhydrine en C4, d’origine chloro-butyrique, n’est 
pas lui-même un produit homogène et se constitue de 
deux isomères. À for | 
CH; 
CH, > C- CH, - CH — CI,CI 
OH 
correspondent, en effet, deux éthers chlorhydriques non 
saturés, suivant que la molécule d'eau H-OH s’élimine 
des systèmes 
NAT CH, 
SCO V 
WT VUS — 
CH, ou 1 OH 
pour former les composés 
CHs C2 CH - CH, — CH,CI 
CH, 
ou ji 4eu 
CH, Æ C — CH, Gs | CH, Fa CH,CI. 
! 
CH, 
Si l’on parvenait à constater, lors de l’oxydation par le 
mélange chromique de ce produit chlorhydrique, la pro- 
duction de l’acétone. ordinaire : CH;-CO-CH;, la ques- 
tion serait résolue; mais je n’ai pas réalisé cette réac- 
on, et, cela étant, je juge inutile de m’arrêter daxantage 
à discuter ce point. | 
