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Chloro-acétine du glycol diméthyl-succinique : 
CH, 
CH, 
> C(OAc)- CH, - CH, CH,CL 
Dans l'intention d'obtenir ce produit, j'avais fait réagir, 
suivant la méthode indiquée par Houben pour préparer 
les acétates des alcools tertiaires, l’anhydride acétique, 
dissous dans l’éther, sur le produit direct du bromure de 
méthyl-magnésium, CH;-Mg-Br. 
L’addition de l’anhydride acétique provoque d’abord 
la précipitation d’un corps solide blanc. Celui-ci dispa- 
raissait par l’eau qui dissolvait presque entièrement cette 
masse solide. 
De la liqueur éthérée surnageante, desséchée sur 
Ka CO;, on a chassé l’éther. Le résidu de cette distilla- 
tion a été divisé en deux parties : la première a été 
distillée sous pression raréfiée. C'était un mélange 
d'acide acétique, de l’éther chlorhydrique précédemment 
indiqué et de l’oxyde de diméthyl-tétraméthylène 
CUS > C—(CHh- CH:  Éb. 95. 
111% RS pepe 
0 
L'autre portion, chauffée avec de l’acétate de potas- 
sium qui, dans ma pensée, devait fournir la diacétine du 
glycol diméthyl-succinique | d: 
n’a donné, dans ces conditions, que de l’acétate non 
