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saturé, éb. vers 160", et de l’oxyde de diméthyl-tétra- 
méthylène 
(CH;}-C-CH—CH,-CH, . Éb:95° 
ne MT 
(0) 
La réaction de Houben ne s'était donc pas réalisée 
dans ces circonstances. 
Je juge inopportun de m'occuper ici de l’oxyde de 
tétraméthylène biméthylé 4-1 éb. 95°, qui a déjà fait 
l’objet de travaux d’autres chimistes et qui doit être 
étudié plus particulièrement par M. Louis Henry dans 
son mémoire sur les chlorhydrines alcools tertiaires syn- 
thétiques. 
Produits d'addition. 
En leur qualité de composés non saturés, les corps 
précédemment signalés jouissent du pouvoir additionnel. 
Ils se combinent intensément avec le brome, en subis- 
sant toutefois une légère réaction de substitution, ainsi 
que l’accusent les dosages de brome. 
Le mieux est d'opérer en solution ehloroformique. 
Ce sont des liquides épais et visquéux, de couleur 
légèrement brunâtre, que je ne suis pas parvenu à soli- 
difier, même à la suite d’un refroidissement énergique. 
Dans le produit d’addition dejBr, à l'éther chlorhydri- 
que de l'allyi-carbinol biméthylé, j'ai trouvé 72 ?/, de 
chlore et brome tout ensemble, alors que la formule 
11,C 
SC CHBr = CU, ACHCI 
Br 
n'en demande que 70 °,. 
