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L'heptane normal à fait l’objet des recherches de 
divers chimistes, qui ont abouti à faire des alcools monc- 
hydroxylés. 
Les dernières sont dues à M. Thomas M. Morgan (*. 
La chloruration de l’heptane, éb. 96°-99°, fournit un 
mélange de chlorures C;H,;. CI bouillant de 14%° à 156», 
qui, par la potasse alcoolique, se transforme en un 
heptylène C-H,, bouillant à 96°-99°. 
La portion de cet heptylène qui ne se combine pas à 
froid avec l'acide chlorhydrique, chauffée avec HI con- 
centré, fournit un iodure qui, avec l’acétate de plomb 
dans l'acide acétique, se transforme en un acétate C-H,; 
(CoH;09) bouillant à 170-175, dont on extrait un 
alcool C-H,53 - OH qui bout lui-même à 155-158 et qui 
doit être le même que celui que je viens de décrire. 
Quelques dérivés de cet alcool ont été faits. 
lodure CH; - CHE - (CH), - CH;. Action du phos- 
phore et de liode. On chauffe au bain d’eau jusqu’à 
disparition totale de l’iode. Le liquide se sépare en 
deux couches. On ajoute de l’eau et on extrait le produit 
formé par l’éther. 
L’éther 1odhydrique formé passe, après expulsion de 
l’éther ordinaire, à 100° sous une pression de 45 à 50 mil- 
limètres. 
C’est un liquide aisément altérable à la lumière, ayant 
pour densité, à 20°, 1.504. 
Son indice de réfraction est 1.48262. D'où l’on déduit 
(+) Liebig's Annalen, t. CLXXVII, p. 304, année 1875. 
