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Mettant à profit la méthode imaginée par M. Blaise, 
réaction des composés halomagnésiens sur leur nitrile, 
M. Bruylants à préparé diverses acétones cycliques de la 
formule générale 
H,C 
>. 6H COLR: 
la méthyleétone déjà connue mais difficile à obtenir, 
l’éthyl- et l’isopropyleétone, qui, à cause de sa composi- 
üon particulière 
CH, 
Loc CH-CO-CH < Qyj 
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mériterait bien une étude spéciale. 
Par hydrogénation, ces cétones ont été transformés en 
leurs alcools secondaires correspondants. En même temps 
que ces alcools, M. Bruylants a fait connaître certains de 
leurs éthers. 
Dans une seconde partie de son travail, l’auteur s’oc- 
cupe des alcools tertiaires correspondants à ces cétones 
qu'il obüent par la méthode de Grignard, à savoir le 
di-méthyl-triméthylène-carbinol, le di-éthyl-triméthylène- 
carbinol et enfin le dérivé mixte, le méthyl-éthyl-trimé- 
thylène-carbinol; il en fait connaître les éthers haloïdes, 
les acétates et les hydrocarbures qui s’y rattachent. 
M. Bruylants à fait spécialement l'étude, et d'une 
manière très soignée, du dérivé biméthylique, le di-mé- 
thyl-triméthylène-carbinol 
Il à constaté, à différents points de vue, la stabilité 
