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De fait, on peut les obtenir par addition et élimination 
successive d’hydracide halogéné à la molécule de cer- 
tains composés allyliques : 
RER R R 
CH, CH, HCH 
CH + HX = CH, = H,C( PH w(| 
CH, CHX CH,X 
L’élimination de la molécule d'hydracide halogéné HX 
ne se faisant plus, comme dans l'acte de la fixation, aux 
dépens de deux chaînons carbonés voisins, mais bien 
aux dépens de deux chaïnons en position 1.4, le com- 
posé allylique non saturé se transforme en composé 
saturé triméthylénique. 
Les composés triméthyléniques sont done isomères aux 
composés allyliques. Ces deux classes de composés se 
différencient cependant nettement par l’acuon qu'ils 
subissent de la part des halogènes et des hydracides 
halogénés. 
Les premiers ne s'ajoutent au brome que lentement, 
parfois seulement à chaud ; aux hydracides halogénés, 1ls 
ne s'ajoutent, en général, qu'à chaud et sous pression. 
Les composés allyliques, au contraire, réagissent inten- 
sément avec le brome et absorbent déjà à froid les hydra- 
cides halogénés. 
Il est intéressant de comparer les dérivés cycliques, 
(*) R étant un radical négatif - CN, CO... etc 
