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Les composés de l’étage C, ont fait l’objet d’une étude 
plus complète; les dérivés de l'acide éthyléno-acétique 
et de l’alcool éthyléno-éthylique (*) obtenu récemment 
à l’état de pureté ont été étudiés complètement. 
Parmi les composés plus carbonés, à part quelques 
dérivés polyméthylés du triméthylène, deux seulement 
ont été décrits : l’acétone méthyl-triméthylénique et le 
diméthyl-triméthylène carbinol (**). 
On ne connaît d'ailleurs qu’un petit nombre : de 
méthodes d'obtention de ces composés trimétliyléniques. 
M. Perkin (**) a obtenu les acides triméthylène car- 
bonique et triméthylène dicarbonique par l'action du 
bibromure d’éthylène sur le malonate d'éthyle sodé. 
L'action du même réactif sur l’acétylo-acétate d’éthyle 
sodé lui a donné l'acétone éthyl-triméthylénique (*). 
Un autre procédé, dû à M. L. Henry (\*)}, consiste à 
traiter le nitrile: 7 chloro-butyrique par la potasse 
caustique sèche. 
L'élimination de l'acide chlorhydrique se fait aux 
dépens de deux chainons en position 41.4; on obtient 
ainsi le nitrile éthyléno-acétique. 
Plus récemment ("), on a préparé la méthyl-triméthy- 
lène-cétone par l’action de la potasse caustique pulvéru- 
lente sur l’acétone méthyl- y chloro-propylique. 
Je signalerai ici, pour v revenir plus loin, une méthode 
(*) P. DALLE, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, n° 1, 1902. 
(**) Berichte D. Chem. G., 34, 3887 (1901). 
(***) PERKIN, Berichte D. Chem. G., 17, 54 et 393. 
(iv) PERKIN, Berichte D. Chem. G., 17, 1441. 
(v) HENRY, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 1901, 249. 
(vi) Lrp, Berichte D. Chem. G., 22, 1907. 
