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directe d'obtention des acétones triméthyléniques : elle 
consiste dans l’action des composés halomagnésiens sur 
le nitrile y bromobutyrique; elle fournit en un seul stade 
les acétones triméthyléniques correspondantes. 
Le composé qui m'a sérvi presque uniquement de 
point de départ pour la préparation de ces dérivés trimé- 
thyléniques est le nitrile y éhloro-butyrique. 
On l’obtient, comme l’a indiqué M. L. Henry (*), par 
l’action du cyanure de potassium sur le chloro-bromure 
dé triméthylène. Celui-ci résulte de l'addition d'acide 
bromhydrique au chlorure d’allyle (**. 
La réaction du cyanure de potassium sur le chloro- 
bromure de triméthylène donne naissance, comme la 
montré M. L. Henry, non seulement au nitrile chloro- 
butyrique, mais encore à une notable proportion de 
nitrile glutarique. J’ajouterai que j'ai observé, en outre, 
la formation en petite quantité (2 à 5 °/) de nitrile bro- 
mo-butyrique. 
On peut done dire que si la réaction du ecyanure de 
potassium sur le chloro-bromure de triméthylène s'établit 
de préférence avec le chaînon -CH,Br, elle ne se fait pas 
uniquement dans ce Sens, mais se fait aussi avéc le 
chaînon -CH,CI. Il'se forme ainsi à côté de grandes quan- 
(*) L. HENRY, Les nitriles alcools, p 76. 
(**) À l’occasion de ce travail, j’ai dû préparer de grandes quantités 
de chlorobromure de triméthylène. Les méthodes préconisées pour 
cette préparation ne m’ayant pas donné satisfaction, à raison des 
rendements trop faibles et des dangers des opérations, j'ai été amené 
à chercher un procédé plus avantageux. Je décrirai dans un travail 
spécial la méthode nouvelle que j'ai adoptée. 
