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tités de nitrile y chloro-butyrique, et le nitrile y bromo- 
butyrique et le nitrile glutarique. 
Ces nitriles y halogénés se transforment facilement, 
sous l'influence de la potasse caustique pulvérulente, en 
nitrile éthyléno-acétique. On observe toujours le dégage- 
ment de vapeurs ammoniacales, ce qui indique lhydrata- 
tion d’une partie du nitrile. 
Dans ces conditions, en acidifiant les résidus alealins 
du traitement de ces nitriles, on retire, par extraction à 
l'éther, de l'acide éthyléno-acétique, accompagné de 
petites quantités d’amide éthyléno-acétique, produit 
d’une hydratation incomplète. 
La transformation du nitrile éthyléno-acétique en 
acide se réalise le mieux par voie alcaline. L'hydratation 
par les solutions aqueuses ne s'effectue que très lente- 
ment. Au contraire, en opérant au moyen de potasse 
caustique en poudre légèrement humectée et de nitrile 
humide, la réaction est très rapide, parfois même des plus 
violentes. | I 
Au commencement, 1l est nécessaire de chauffer légè- 
rement, puis la réaction s'achève rapidement avec un 
abondant dégagement d’ammoniaque. Il se forme bientôt 
une masse solide homogène : après addition lente d’eau 
et ébullition pendant quelques minutes, la réaction est 
terminée. | 
La décomposition du sel potassique par l'acide sulfu- 
rique dilué fournit l’acide éthyléno-acétique, que l’on 
extrait de la solution aqueuse par l’éther. 
Les rendements sont satisfaisants. 
L’éther éthylique de cet acide s'obtient le plus avanta- 
geusement au moyen du chlorure acide que l’on décom- 
pose par un excès d'alcool éthylique. 
