( 1047) 
La transformation directe du nitrile en éthyléno-acé- 
tate d’éthyle, qui semblait devoir s’accomplir en faisant 
passer un courant d'acide chlorhydrique sec dans la solu- 
tion alcoolique du nitrile, n’est guère recommandable. 
L’éther éthylique obtenu par cette voie est toujours 
souillé de dérivés halogénés, dont il est impossible de le 
séparer par distillation. 
Le point de départ immédiat des composés étudiés est, 
d'une part, le nitrile éthyléno-acétique, d’autre part, 
l’éthyléno-acétate d’éthyle. 
A l’aide du premier, j'ai obtenu des acétones et les 
alcools secondaires correspondants. 
A l’aide du second, j'ai obtenu des alcools tertiaires, 
qui ont surtout fait l’objet de cette étude. 
Ces recherches ont donc porté uniquement sur les 
dérivés monosuhstitués du triméthylène, ceux où un 
radical carboné quelconque -R remplace un atome d’hy- 
drogène, d’un des chaînons méthylène formant la chaîne 
cyclique triméthylénique. 
Tous ces dérivés peuvent être rapprochés avantageuse- 
ment, et je le ferai maintes fois, des composés résultant 
de la substitution par le même radical carboné -R, d’un 
atome d'hydrogène de l’unique chaînon méthylène du 
propane normal. 
L’exposé de ce travail est divisé en deux parties : 
La première est consacrée à la description et à l’étude 
des composés triméthyléniques obtenus synthétiquement. 
Les plus importants d’entre eux y sont comparés, au 
point de vue de leurs propriétés chimiques, aux dérivés 
isopropyliques correspondants. | 
Dans une seconde partie, tous ces composés triméthy- 
léniques sont comparés, au point de vue de leurs pro- 
