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Le rendement de cette opération en composé acéto- 
nique est loin d’être avantageux; on n'obtient que 40 °, 
_ environ du rendement théorique. 
Ce corps bout à 114° sous la pression de 772 milli- 
mètres de mercure. 
Sa densité de vapeur, prise par la méthode de Meyer, 
a été trouvée égale à 2.84, la densité calculée étant 2.90. 
Ce composé a déjà été obtenu de deux façons diffé- 
rentes : 
M. Perkin (*, d’abord, l’a obtenu en chauffant à 200° 
l’acide éthylène acétylo-acétique 
our ER RES Déco 
l = | ” — CH, + É 
H,C < co - cn, EC ; 
Plus tard, il a été obtenu par Paction de la potasse 
caustique sur l’acétone méthyl-y chloro-propylique (* 
H,C H,C 
DR CCD Ge LCL CO CHiy RE —: 
HCE CU H,C 
MM. Marshall et Perkin, par réduction en milieu 
alcalin, ont transformé cette acétone en méthyl-propyl- 
carbinol. Je regrette de ne pas avoir eu à ma disposition 
une quantité suffisante de ce produit acétonique : j'en 
aurais également tenté l'hydrogénation, dans le but d’ob- 
tenir l'alcool secondaire méthyl-triméthylénique ; comme 
je le montrerai plus loin, en eflet, les acétones plus car- 
(*) PERKIN, Berichte D. Chem. G., 17, 4441 (1884). 
(**) Lip», Berichte D. Chem. G., 22, 1907 (1889). 
