€ 4020 
bonées, éthyl- et isopropyl-triméthyléniques, fournissent 
aisément par réduction les alcools secondaires triméthy- 
léniques correspondants. 
L'éthyl-triméthylene cétone 
À CH — CO — CH, - CH 
| he s à EL k 
H,C 4 5 “ 
2 
Ce composé prend naissance dans l’action de l’éthyl- 
bromure de magnésium sur le nitrile éthyléno-acétique. 
Le produit d’addition magnésien est peu soluble dans 
l’éther, d’où 1l se précipite sous forme d’une masse cris- 
talline Jjaunûâtre. 
Décomposé par l’eau en suivant le traitement ordi- 
naire, ce composé fournit l’acétone; les rendements de 
l'opération sont de 67 °}. 
Le produit séché sur le chlorure de calcium fondu, 
puis distillé, passe dès la première rectification en pres- 
que totalité entre 131° et 135°. Une nouvelle rectification 
permet de fixer le point d’ébullition de cette acétone à 
152°-155°, sous la pression de 767 millimètres, toute la 
colonne thermométrique dans la vapeur. 
Voici les résultats de l'analyse de ce produit : 
051924 de substance brûlée par CuO ont donné 
055141 d’anhydride carbonique et 0179 d’eau. 
Ces chiffres correspondent à : 
Trouvé 0/0. Calculé 0/,, 
CAS HOUR III ASC UENAESS 73.47 
EL PRMRPEN OSEO RN ee 10.94 
