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elle constitue l'intermédiaire entre lisobutyrone, qui 
renferme le chaînon acétonique enclavé entre deux 
chaînons isopropyle, et la ditriméthylène cétone, où 
ce même chaînon serait entouré de deux radicaux trimé- 
thylène (*). | 
L'isopropyl-triméthylène carbinol 
H,C CH, 
| > CHE CHE CR 
Ce composé a été obtenu, comme le dérivé éthylique, 
par la réduction de l’acétone, au moyen du sodium et 
de l'alcool. L'analyse de ce composé à fourni les chiffres 
suivants : 
0.2087 de substance brûlée ont donné 0.5650 d’anhy- 
dride carbonique et 0.2350 d’eau; ce qui correspond à : 
Trouvé %. Calculé 0h. 
CURE CRM SEAT CET TEE 13 68 
19.41 19.98 
Ce corps bout à 151°-152° à la pression de 769 milli- 
mètres. Il est très visqueux et a, comme le dérivé éthy- 
lique, une odeur très prononcée de créosote. 
Sa densité de vapeur (méthode de Meyer) est 3 76, la 
densitée calculée 3.93. Son indice de réfraction pour la 
raie D est 1.453645 ; on trouve ainsi comme indice de 
réfraction moléculaire 35.79; la valeur calculée pour la 
formule C,H,,0 est 53.75. 
L’acétate a été obtenu par l’action de l’anhydride 
(*) Cette acétone devrait résulter de la distillation sèche de l’éthy- 
léno-acétate calcique. ; 
