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acétique, en présence d’acide sulfurique, sur lalcool. 
C’est un liquide incolore, mobile, d’une agréable odeur. 
Il bout à 1714°-175°. 
Son poids moléculaire, pris par eryoscopie dans 
l'acide acétique, est 151; la formule correspond à 156. 
Ce corps renferme 38.07 °/, d'acide acétique, alors que 
la formule en demande 38.46. 
$ 2. — Alcools tertiaires et leurs dérivés. 
A. — LE DIMÉTHYL-TRIMÉTHYLÈNE CARBINOL 
H,C HUE CH; 
| -C < à 
H,C ? | CH; 
OH 
Préparation : Ce composé a déjà été obtenu par l’action 
du méthyl-bromure de magnésium sur l’acétone méthyl- 
triméthylénique (*); je l’ai préparé par l’action du même 
réactif sur l’éthyléno-acétate d’éthyle. La réaction est 
conduite suivant le mode opératoire habituel ; cependant 
il faut éviter tout excès d’acide, lors de la neutralisation 
de l’hydroxyde de magnésium, provenant de la destruc- 
tion par l’eau du produit d’addition magnésien. 
En présence d’un excès d'acide, on obtient tou- 
jours l'alcool soutllé de produits bromés, dont il est 
impossible de le séparer complètement par fractionne- 
ment. 
Le rendement de l’opération en alcool tertiaire est de 
85 °, environ. 
(*) N. ZELINSKY, Ouv. cité. 
