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La réaction est rapide et complète, le rendement 
pour ainsi dire intégral ; 1l suffit d’une seule rectification 
après dessiccation sur l'anhydride phosphorique pour 
l'obtenir à l’état de pureté. Le dosage du brome dans ce 
composé a été effectué par précipitation directe, au moyen 
de solutions titrées de nitrate argentique. 
La proportion centésimale trouvée par cette méthode 
est 48.69, alors que la formule correspond à 49.08. 
C’est un liquide naturellement incolore, mais qui s’al- 
tère assez rapidement sous l’action de la lumière. Il a 
une odeur agréable et pénétrante. 
Il bout sans décomposition à 152°-153° sous la pression 
de 766 millimètres. 
Sa densité à 20° est 1.218. 
Son poids moléculaire, pris par eryoscopie dans l’acide 
acétique, a été trouvé égal à 165.7 ; le poids moléculaire 
correspondant à la formule C;H,,Br est 163. 
Le bromure du diméthyl-itriméthylène carbinol ne 
présente pas de pouvoir additionnel vis-à-vis du brome. 
IL y a cependant décoloration rapide de ce réactif, mais 
avec dégagement simultané d’acide bromhydrique, ce 
qui annonce un phénomène de substitution. Il se forme 
dans ces conditions un dérivé bibromé sur la constitu- 
ton duquel nous reviendrons plus loin. (Voir p. 1055.) 
{ 
L'iodure. 
Nous avons cherché d'abord à préparer cet éther par 
la méthode ordinaire, au moyen du phosphore rouge et 
de l’iode. 
Les rendements étant loin d’être satisfaisants, nous 
nous sommes adressé alors à l’action de l’iodure de 
