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Je l'ai obtenu plus tard par l’action de l’anhydride 
acétique, en présence d’acide sulfurique, sur lalcool 
diméthyl-triméthylénique. Je lai obtenu également, 
comme je le montrerai plus loin, par l’action de l’acétaté 
potassique sur l’éther bromhydrique. | 
Ce dérivé acétique est un corps d’odeur très agréable, 
qui distille sans aucune décomposition à 159°-160° sous 
la pression ordinaire (*). 
Sa densité à 20° est 0.9167. 
Des déterminations cryoscopiques faites dans l’acide 
acétique ont annoncé comme poids moléculaire 146 
et 148.7, alors que la formule de l’acétate correspond 
à 142. 
Observations au sujet du diméthyl-triméthylène carbinol. 
L'alcool diméthyl-triméthylénique est intéressant à 
divers titres. {1 nous montre d’abord avec quelle faci- 
lité le triangle triméthylénique s'ouvre sous l'influence 
de certains réacufs. 
C’est ainsi que M. Zelinsky (*), en traitant cet alcool 
par l'acide oxalique (***), a obtenu l’oxyde de tétramé- 
thylène-biméthylé disymétrique, composé isomère du 
diméthyl-triméthylène carhinol; cet oxyde prend nais- 
(*) Un dosage d'acide acétique dans ce produit a annoncé 41.90 0 
de ce corps, alors que la formule en demande 42.26. 
(**) N. ZELINSKY, Berichte D. Chem. G., 34, 3881. 
(*##) Réaction instituée dans le but d'obtenir l’hydrocarbure éthy- 
lénique correspondant, par déshydratation directe. 
