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sance au cours d’un processus successif d’hydratation et 
de déshydratation indiqué dans le schéma suivant : 
He CH-C is HOH —CH.OH - CH, -CH,-C BH 
| - + = - — —C ; 
LC cu, ñ RE: Re 
OH OH 
3 
GE] 
CH; CH; 
H'CRORCHEE CG AN LC CHAOS O0 00; 
| | 1H FT CH; 
OH OH (0) 
Considéré au point de vue de ses relations avec le 
dérivé correspondant isopropylique, le diméthyl-isopro- 
pyl carbinol, cet alcool triméthylénique présente, soit en 
lui-même, soit dans ses dérivés, une stabilité beaucoup 
plus grande. Celle-ci se traduit très clairement par les 
faits suivants : 
4° L'alcool, le diméthyl-triméthylène carbinol, traité 
par une quantité équimoléculaire d’anhydride acétique 
en présence d’une trace d’acide sulfurique concentré, 
donne naissance à l’acétate, à côté de très minimes quan- 
tités d'hydrocarbure. Au contraire, on sait avec quelle 
aisance l’anhydride acétique enlève au diméthyl-1sopro- 
pyl carbinol les éléments de l’eau pour fournir un 
mélange de tétraméthyl-éthylène, celui-ci en proportion 
prépondérante, et de méthyl-isopropyl-éthylène (*). 
2% La grande stabilité de cet alcool tertiaire se mani- 
feste aussi très clairement dans la manière dont se com- 
portent ses éthers halotdes vis-à-vis des divers réactifs. 
(*) L. HENRY, Bull. Association belge des chimistes et Comptes 
rendus, t. CXLIV, p. 552. e 
