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Nous examinerons successivement : 
4° L'action de la potasse caustique sèche ou en jalus 
tion aqueuse concentrée ; 
2° L'action de la potasse caustique en solution alcoo- 
lique ; 
5° L'action de l’acétate potassique. 
1. La potasse caustique sèche ou en solution aqueuse 
très concentrée n’a, à la pression ordinaire, aucune 
action sur les éthers chlorhvdrique et bromhydrique de 
cet alcool. L’éther iodhydrique lui-même, chauffé à 
reflux pendant quelques heures avec ce réactif, n’est 
que partiellement décomposé pour HQE os l’hydrocar- 
bure éthylénique. 
On connaît, d’autre part, la facilité avec laquelle les 
éthers haloïdes du diméthyl-isopropyl carbinol sont 
décomposés, pour fournir un mélange en proportions 
variables suivant les conditions, de deux hydrocarbures 
éthyléniques. 
2. L'action de la potasse caustique en solution aleoo- 
lique est également bien différente pour les éthers 
haloïdes de ces deux alcools tertiaires. 
Voie les faits en ce qui concerne les dérivés triméthy- 
léniques : 
Une solution alcoolique concentrée de 30 grammes de 
potasse caustique a été chauffée à reflux, avec 45 grammes 
de bromure du diméthyl-triméthylène carbinol. La calé- 
faction a duré deux heures. Un abondant précipité de 
bromure potassique indique la fin de la réaction. Le pro- 
duit est alors entrainé par un courant de vapeur d’eau; 
le liquide qui distille se sépare en deux couches : J'al 
recueilli de cette façon 26 grammes d’un corps moins 
dense que l’eau, très odorant, ne renfermant plus de 
