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D'autre part, sous l'influence des hydracides halogénés 
en solution aqueuse fumante ou à l’état gazeux, 1l se 
transforme aisément en composé halogéné tertiaire. De 
même, sous l'influence du chlorure d’acétyle en présence 
d'une trace de chlorure de zine, il se transforme en un 
dérivé chloré tertiaire. Dans les conditions ordinaires, le 
pentachlorure de phosphore ne l’attaque pas. D’après ces 
propriétés caractéristiques, on est autorisé à lui attribuer 
la formule d'un éther oxyde mixte, primaire tertiaire : 
l’oxyde d’éthyle et diméthyl-triméthylène. Il doit résulter 
de l’action de l’alcoolate de potassium sur le bromure 
diméthyl-triméthylénique. Le schéma de la réaction est 
le suivant : | 
CH, CH, "CH, CH, 
NE | Sat 
CBr + KOCH, = C— OCH, + KBr. 
[l | 
CH CH 
H,C = CH, H,C = CH, 
Cependant, des considérations et des faits que nous 
exposerons plus loin ne nous permettent pas d'admettre 
définitivement pour ce composé la constitution exprimée 
par cette formule. (Voir pp. 1052 et suiv.) 
. La même réaction, appliquée aux éthers haloïdes du 
diméthyl-isopropyl-carbinol, fournit presque excelusive- 
ment les hydrocarbures éthyléniques. 
Une opération effectuée sur 50 grammes de bromure 
ne m'a fourni, en dehors des hydrocarbures éthyléniques, 
que 5 à 4 grammes d’un produit dont le point d’ébulli- 
tion est situé vers 120° et qui est peut-être l’éther oxyde 
mixte de l'alcool éthylique et de l’alcool diméthyl-isopro- 
pylique. 
