(1036 ). 
Il contenait 65.87 °/, de brome, alors que la propor- 
tion calculée pour la formule C;H,6Bro est 66.07 (*). 
Deux déterminations cryoscopiques ont mdiqué comme 
poids moléculaire respectivement 249 et 251.3; la for- 
mule correspond à 262. Je ne suis pas parvenu à obtenir 
ce composé à l’état solide (**). A la distillation, même 
sous pression raréfiée, il se décompose. 
Au point de vue du résultat final, l’action du brome 
sur les deux alcools tertiaires, diméthyl-isopropylique et 
diméthyl-triméthylénique, est donc identique; dans Îles 
deux cas, on obtient le dérivé bibromé bitertiaire. 
Elle les différencie cependant nettement au point de 
vue de la marche du phénomène, puisque pour le dérivé 
isopropylique la réaction ne s’amorce que sous l'influence 
d’une température de 60° à 70° (***). 
Observations au sujet de la constitution des éthers haloïdes 
et des composés qui en résultent. 
Les éthers haloïdes de cet alcool dérivé du cyelopro- 
pane et les composés qui en résultent, sont doués de 
propriétés physiques, très différentes de celles que per- 
mettait de prévoir l’analogie avec les dérivés corres- 
(*) Dosage fait par la méthode à la chaux. Voici le détail : 081109 
de substance ont fourni 081703 de AgBr, ce qui correspond à 
65.87 °/, de brome. 
(**) Le bibromure du tétraméthyl-éthylène auquel 1l correspond 
est solide et fond à 1440°. On devait s’attendre à ce que ce dérivé fût 
lui-même solide et eût même un point de fusion plus élevé. Il est 
possible que je ne l’aie pas obtenu à un desré de pureté suffisant. 
(**) L. HENRY, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 1906, p. 424. 
