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pondants isopropyliques. Nous les examinerons au point 
de vue de leur volatilité. 
Ramenons ces composés triméthyléniques à l'alcool 
dont ils dérivent et comparons-les aux éthers haloïdes 
diméthyl-isopropyliques ramenés eux-mêmes à l'alcool 
qui leur donne naissance : 
Série diméthyl-isopropylique. Série diméthyl-triméthylénique. 
Alcool Éb. 116 Alcool 12% 
> - 40 > 9 
Chlorure » 11% Chlorure 1330 
Alcool » 1160 Alcool 4940 
9o > 980 
Bromure note AO Bromure 159% 
Alcool » 1160 Alcool 1940 
220 > 460 
Iodure »  A410 Iodure 1700 env. 
Alcool » 1160 Alcool! 41940 
> 0 envir. > 200 
Éther oxyde(") » 1160 Éther 41450 
L’inspection de ce tableau nous montre clairement 
que les points d’ébullition des éthers haloïdes triméthy- 
léniques et de l’éther oxyde qui en dérive, diffèrent nota- 
blement des points d’ébullition que leur assignait l’ana- 
logie. Si ces composés présentaient vis-à-vis du 
diméthyl-triméthylène carbinol les mêmes rapports de 
volatilité que les éthers du diméthyl-isopropyl-carbinol 
*) Get éther oxyde n’a pas encore été obtenu; mais on sait que les 
points d’ébullition des composés de ce type sont très voisins de ceux 
de l'alcool tertiaire lui-même. 
