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vis-à-vis de cet alcool, leurs points d’ébullition seraient 
donnés approximativement par les chiffres suivants : 
Chlorure...  . AU US AM 10-121 
Bromure. . . :,. . . .0. 1944 901330 
IodÜre. 0 7e REP EE 104-210 
Ether "0.0 AUOT PP NT PT Do 17% 
D'autre part, cette remarque ne s'applique qu’aux 
éthers haloïdes et aux composés obtenus par l’intermé- 
diaire de ceux-ci. Ceux qui ont été obtenus en partant de 
l'alcool ont des points d’ébullition normaux, ou du 
moins concordant bien mieux avec ceux qu’indique 
l’analogie. Nous ne pouvons citer que l'unique exemple 
de lacétate obtenu par l’action directe de l’anhydride 
acétique sur l’alcool. 
Série F Série 
diméthyl-isopropylique. diméthyl-triméthylénique. 
Alcool 1160 Alcool 1240 
px rl 2.809 
Acétate 1430 Acétate 1590 
Que conclure de ces faits? Les éthers haloïdes trimé- 
thyléniques correspondent-ils réellement à l'alcool dimé- 
thyl-triméthylénique ? N’y a-t-il pas eu une isomérisation 
haloïdique ? d 
Comparons, au point de vue de ce phénomène, les 
éthers haloïdes du diméthyl-isopropÿl-carbinol à ceux 
du diméthyl-triméthylène carbinol. 
Partant de ce fait que, d’une façon générale, l’isomé- 
risation ne s'effectue que pour autant que le groupe en 
migration passe d’un atome de carbone plus hydrogéné 
