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à un atume de carbone moins hydrogéné, ce phénomène 
ne peul avoir lieu dans le cas des dérivés du diméthyl- 
isopropyl-carbinol. 
D'ailleurs, si même il se produisait de manière à pro- 
voquer la migration du groupement halogéné, d’un des 
atomes de carbone tertiaire à l’autre carbone tertiaire 
voisin, il serait impossible de s’en rendre compte. 
En eflet, la molécule de ces dérivés diméthyl-isopro- 
pyliques, étant constituée de deux groupements « iso- 
propyl » identiques : 
H,C | CH, 
CH. : .HC | 
H,C Nr 
le produit de lisomérisation serait nécessairement 
identique au produit initial. 
Il n’en est plus de même pour les dérivés diméthyl- 
triméthyléniques. La molécule de ces corps n’est plus 
symétrique; elle est formée d’un groupement « isopro- 
pyl » et d'un groupement « triméthylène » 
D ua) See 
IC srrirRe 
Ceux-ci se différencient par la condensation et le 
tassement des atomes de carbone. L’isomérisation, dans 
ces dérivés, doit nécessairement donner naissance à des 
composés nouveaux. : 
Mais un pareil phénomène d’isomérisation est-il logi- 
quement admissible ? 
La question qui se pose 1e1 est donc la suivante : 
D’après les faits connus actuellement sur l’isomérisation 
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1908 — SCIENCES. 68 
