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haloïdique, est-il logique d'admettre que les dérivés 
haloïdes du’ diméthyl-triméthylène carbinol : 
H; 
H; 
FR 
C 
| CHESC 
H,C dl jh < C 
donnent naissance aux éthers haloïdes du type : 
Cette question me semble devoir être résolue par l’afüir- 
mative. 
L'examen des composés qui présentent ces phéno- 
mènes d’isomérisation et l'observation des conditions 
dans lesquelles 1ls se présentent, nous renseigneront à 
ce sujet. On sait que la migration du radical halogéné X 
ne s'effectue que dans le sens d’un atome de carbone plus 
hydrogéné à un atome de carbone moins hydrogéné, 
et que, dans ces conditions, elle s'effectue toujours. 
On sait donc que cette modification se produit chaque 
fois que le radical X peut se porter sur un atome de car- 
bone autour duquel la condensation du carbone sur lui- 
même est plus considérable. 
J'ai fait observer plus haut que la condensation du 
carbone est plus considérable dans le groupe triméthylène 
H,C H;C 
5 > CH — que dans le groupe isopropyle HLC > CH —. 
Il en résulte donc que l’on peut logiquement admettre 
une isomérisation. 
J'ai émis l'hypothèse de la transformation des éthers 
: PS 
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nai … de Éndom OEE 
