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baloïdes, du diméthyl-triméthylène carbinol, en com- 
posés du type : 
pour expliquer la volatilité particulière de ces dérivés 
par rapport au corps qui leur avait donné naissance. 
Mais cette manière de voir correspond-elle à la réalité 
des faits ? 
Les expériences suivantes sont aptes à trancher cette 
question : 
1. La transformation de ces éthers haloïdes en alcool, 
par l’action de nitrate plombique ou argentique ; 
2. La préparation de l’éther oxyde primaire tertiaire, 
au moyen de l'alcool tertiaire et sans l’intermédiaire des 
éthers haloïdes ; | 
3. La transformation des éthers haloïdes en acétate 
sous l'influence de l’acétate potassique ou argentique. 
Ces expériences ont été réalisées; voici l'exposé des 
faits : 
4. — Transformation des éthers haloïdes en alcool. 
Je me suis adressé d’abord à l’action du nitrate plom- 
bique en solution aqueuse concentrée, sur l’éther brom- 
hydrique. La réaction esi des plus lentes et très mcom- 
plète ; après avoir chauffé à reflux pendant plusieurs 
heures, je n’ai obtenu qu'un faible précipité de bromure 
plombique. | 
L'action du nitrate d’argent est bien plus expéditive : 
50 grammes de bromure diméthyl-triméthylénique. ont 
