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2. Environ 55 °/, qui passent, dès les premières recti- 
fications, à 140°-146°. 
Cette partie s’est montrée identique dans toutes ses 
propriétés à l’éther oxyde obtenu dans l’action de la 
potasse caustique alcoolique sur le bromure. 
Cette expérience, quoi qu’il en paraisse, ne peut être 
considérée comme concluante. En effet, 1l sera démontré 
plus loin que cet éther oxyde ne correspond pas à l’alcool 
tertiaire diméthyl-triméthylénique. (Voir pp. 1052 et 
suiv.) 
3. — Transformation de l'éther bromhydrique en acétate. 
On sait que les éthers à acides gras sont stables et ne 
présentent jamais ces phénomènes d’isomérisation; ils 
peuvent donc nous renseigner dans le cas actuel. 
L’acétate à été obtenu par l’action de l’acétate potas- 
sique sur l’éther bromhydrique. Cette réaction ne se fait 
bien qu’à température élevée et sous pression. Voici le 
détail de l’expérience : 
25 grammes d’éther bromhydrique ont été chaulfés en 
tube scellé pendant six heures à 170’, avec un léger 
excès d’acétate de potassium sec. La réaction terminée, 
j'ai recueilli 19 grammes de produit ayant une odeur très 
prononcée d’acétale; après rectification, J'ai pu isoler 
13 grammes d’acétate bouillant presque fixe à 159°-160° 
et de petites quantités d’hydrocarbure vers 75°-80p. 
L’éther acétique obtenu par cette voie présente des pro- 
priétés identiques en tous points à celles de l’acétate 
obtenu par l’action directe de l’anhydride acétique sur 
l'alcool. 
On peut en conclure que le phénomène d’isomérisa- 
