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üon, dont il a été question plus haut, ne s’est pas pro- 
duit et que ces éthers haloïdes sont réellement du 
type | 
H; 
| si 
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Les anomalies signalées dans les points d’ébullition 
des dérivés de l’alcool diméthyl-triméthylénique se pré- 
sentent sous un autre aspect, lorsqu'on compare la série 
des composés triméthyléniques directement aux com- 
posés isopropyliques correspondants ; il semble alors que 
ce soit cet alcool tertiaire, de même que ses homologues 
supérieurs, qui ait un point d’ébullition anormal. Nous 
reviendrons sur cette question dans la seconde partie de 
ce travail. 
Étude de l'hydrocarbure C;Hy0 produit de la déshydrata- 
tion du diméthyl-triméthylène carbinol. 
Préparation. — Les procédés de préparation qui se 
présentaient naturellement pour l'obtention de ce corps 
étaient les suivants : 
1. Procédés basés sur la déshydratation directe de 
l'alcool. 
Voici les agents de déshydratation que l’on pouvait 
employer : 
a) L'anhydride acétique. Ce réactif, dont on s’est servi 
avec succès dans le cas du diméthyl-isopropyl-carbinol, a 
fourni, comme je l’ai exposé plus haut, presque exclusi- 
vement l’acétate composé stable à la distillation. 
DRE 
