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L’acide oxalique, préconisé comme agent de déshydra- 
tation des alcools tertiaires (*), ne donne pas, dans le 
cas actuel, l’hydrocarbure C;H,,, mais l’oxyde de tétra- 
méthylène biméthylé (**). 
L'action déshydratante de l'acide sulfurique à été mise 
en œuvre, mais on n'a opéré qu'avec la solution alcoo- 
lique du diméthyl-triméthylène carbinol. Il en est résulté 
un mélange d’'éther oxyde en proportion prépondérante 
et de l’hydrocarbure C;H,, se formant avec un rende- 
ment de 40 °/, environ. 
Je me suis servi aussi d'un des déshydratants les plus 
énergiques, l'anhydride phosphorique. Dans un petit 
ballon à distillation fractionnée renfermant de l’anhy- 
dride phosphorique et relié à un réfrigérant, on laisse 
couler l'alcool goutte à goutte; le liquide distille, sans 
qu’il soit nécessaire de chauffer; 1l reste dans le ballon 
un résidu noir charbonneux. 
La rectification du produit le sépare en trois parties : 
45 °/, environ passant entre 70° et 85°, c'est l’hydrocar- 
bure CéH0; 25 *, d'alcool inaltéré passant vers 125”; 
enfin, un produit en minime quantité, passant à la dis- 
tillation vers 145° et qui est probablement un produit de 
polymérisation de lPhydrocarbure C;H,5. 
Ces procédés de déshydratation directe ne donnant 
pas de résultats satisfaisants, nous les avons abandonnés 
pour utiliser l’action de divers réactifs sur les éthers 
haloïdes de l’alcool tertiaire. 
(*) N. ZELINSKY, loc. cit. 
(**) IDEM, 1bid. 
