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Le tétraméthyl-éthylène et son isomère le méthyl-iso- 
propyl-éthylène s’obtiennent par l’action sur les éthers 
haloïdes du diméthyl-isopropyl-carbinol des agents que 
VOICI : 
a) La chaleur ; 
b) L’acétate potassique; 
c) La potasse caustique en solution aqueuse concen- 
trée ou la potasse caustique solide en excès, l'un des 
deux hydrocarbures se formant en quantité prépondé- 
rante, suivant la nature du réactif. 
Les éthers haloïdes ont été soumis à l’action de ces 
divers agents d’hydrolyse : 
a) La chaleur n’a aucune action : le chlorure et le bro- . 
mure distillent à la pression ordinaire sans décomposi- 
tion. L’iodure lui-même ne se décompose que partielle- 
ment. 
b) L’acétate de potassium donne naissance à l’acétate. 
c) La caléfaction à reflux de ces éthers haloïdes sur la 
potasse caustique aqueuse ou sèche ne donne lieu qu’à une 
hydrolyse très partielle de ces composés. La réaction 
accomplie en tube scellé est plus complète. 
Le bromure à été chauffé en tube scellé, avec un 
notable excès de potasse caustique sèche en poudre, à 
170° pendant huit heures. On a obtenu ainsi un produit 
bouillant dès la première distillation, presque fixe à 77°; 
il restait une petite quantité de bromure inaltéré éb. 
152°-153°. 
Les rendements de cette opération en hydrocarbure 
sont de 72 °/,. 
Une autre méthode d'obtention de cet hydrocarbure, 
c’est l’action de la potasse caustique alcoolique sur ces 
éthers haloiïdes. 
