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par un courant d'acide bromhydrique gazeux. La réaction 
est très intense, le liquide s’échauffe fortement. La satu- 
ration étant complète, le produit est lavé à l’eau légère- 
ment alcalinisée. | 
Je ne suis pas parvenu à identifier le bromure ainsi 
obtenu d’une façon certaine; à la disuüllation, il se 
sépare en un produit dont le point d’ébullition est situé 
vers 150°-155°; J'en ai recueilli 5 grammes, puis le ther- 
momètre monte rapidement jusque 200° et il se dégage 
abondamment de l’acide bromhydrique. 
Le produit éb. 150°-155° est un dérivé tertiaire; il 
précipite aisément avec le nitrate argentique. Un dosage 
de brome, fait par précipitation directe, indique 47.2 °/, 
de brome, alors que la formule correspond à 49.08. 
Par son point d’ébullition, il semble se rapprocher de 
l’éther bromhydrique de l'alcool tertiaire, mais cette 
constatation ne peut suffire pour identifier l’hydrocarbure 
d’une façon complète. 
Le produit éb. vers 200° est probablement un dérivé 
bibromé provenant de la fixation ultérieure de l'acide 
bromhydrique sur le triangle triméthylénique. 
2. La fixation du brome sur ce dérivé éthylenique a 
renseigné sur sa constitution d’une façon claire et pré- 
cise. 
Ce réactif peut s'ajouter au dérivé éthylénique biter- 
tiaire, soit pour former un dérivé bibromé, soit pour 
former un dérivé tétrabromé, s'il y a fixation de brome 
sur la chaîne triméthylénique. 
En tout cas, un phénomène de substitution, avec déga- 
gement d'acide bromhydrique, n’est pas à prévoir ici. 
Quant au dérivé éthylénique primaire et tertiaire, il 
