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Constitution de l’éther oxyde mixte 
primaire tertiaire CsHi60. 
Les modes de préparation de ce corps : action de 
la potasse caustique alcoolique sur les éthers haloïdes 
de l’alcool tertiaire ou action de l’acide sulfurique sur 
sa solution alcoolique, devaient, semble-t-il, rensei- 
gner sur sa véritable nature. En effet, soit qu'il résulte 
du remplacement de l’atome d'halogène de l’éther 
haloïde par le radical - OGH; de l’alcoolate alcalin, ou 
qu'il provienne de l'élimination d’eau, aux dépens d’une 
molécule d’alcool éthylique et d’une molécule de diméthyl- 
triméthylène carbinol, on était en droit de lui attribuer 
la constitution représentée par la formule que voici : 
BC ue LC 
CHE CNE NT 
CH; 
H,C Ù 
OCH; 
Cependant, la volatilité particulière (*) de ce corps 
vis-à-vis de l’alcool tertiaire dont il dérive, m'avait fait 
concevoir des doutes au sujet de sa constitulion. J'ai 
reconnu plus tard que, sous l’influence des solutions 
fumantes d’hydracide halogéné, 1l se transforme en 
éthers haloïdes différents de ceux du diméthyl-triméthy- 
lène carbinol. 
(*) Cet éther oxyde bout 20° plus haut que l'alcool tertiaire dimé. 
thyl-triméthylénique. On sait que les éthers oxydes de l’alcoo!l éthy. 
lique et des alcools tertiaires ont un point d’ébullition très voisin 
de ces mêmes alcools tertiaires. | 
