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tives des deux hydrocarbures qui prennent naissance 
dans ces réactions. Reprenons les chiffres indiqués plus 
haut au sujet de l’action de la potasse caustique-alcoo- 
lique sur l’éther bromhydrique de l'alcool tertiaire. 
43 grammes de ce produit ont donné 13 grammes 
d’hydrocarbure 
H,C dpiree CH, 
| à | de Y <a L 
H,C CH 
Celui-ci se forme donc avec un rendement de 57.5 °/. 
De plus, il se forme 10 grammes d’éther oxyde, ce qui 
correspond à 6£5 de l’hydrocarbure 
H,C : CH; 
H,C ri CH, 
Celui-ci se forme donc avec un rendement de 29 °/, 
environ. 
Il n’est pas étonnant que l’éther bromhydrique, soumis 
aux réactifs alcalins dans des conditions différentes, four- 
nisse des produits d’hydrolyse différents. Le même 
phénomène s’observe pour les dérivés diméthyl-isopro- 
pyliques. 
L'action de la potasse caustique sèche sur ces éthers 
haloïdes donne comme produit principal le méthyl- 
isopropyl-éthylène, comme produit accessoire, le tétra- 
méthyl-éthylène. 
Je me suis efforcé plus haut de montrer la grande sta- 
bilité des composés diméthyl-triméthyléniques par rap- 
port aux composés diméthyl-isopropyliques. 
C'est encore à cette grande stabilité qu'il faut 
