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rattacher la production exclusive du méthyl-triméthylène- 
éthylène 
Ç > CH-C< 
| = 
H,C 
dans l’action de la potasse caustique sèche sur les éthers 
haloïdes diméthyl-triméthyléniques. 
La potasse aqueuse et la potasse alcoolique, agissant 
sur les éthers haloïdes isopropyliques, fournissent les 
deux hydrocarbures dans des proportions inverses; le 
produit principal de cette action est le tétraméthyl- 
éthylène. 
Dans le cas des dérivés triméthyléniques, les mêmes 
réactifs fournissent encore le carbure éthylénique pri- 
maire tertiaire en proportion prépondérante, il est 
vrai (57 ‘}), mais à côté d'une notable proportion 
(29 °,) d’hydrocarbure bitertiaire, sous la forme d’éther 
oxyde. 
Toutes ces observations semblent donc s’accorder par- 
faitement. C’est un fait intéressant à constater que le 
groupement tertiaire >CH- du noyau triméthylénique 
présente une telle stabilité que l’élimination de l’eau 
dans la molécule de l'alcool tertiaire, ou des hydracides 
halogénés dans la molécule des éthers haloïdes, ne se 
fait pas aux dépens du complexe > HC - CX<, mais bien 
aux dépens du groupement >CX - CH;. 
Il résulte de ces considérations que la voie la plus 
sûre pour arriver à l’hydrocarbure éthylénique bitertiaire 
HC 
C ae 
EC ? :. CH 
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