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L'iodure. 
L'iodure a été obtenu par l’action de liodure de 
sodium en solution dans l’alcool méthylique sur le bro- 
mure. 
C'est un liquide brunissant rapidement à la lumière. 
Il se décompose par ébullition à la pression ordinaire. fl 
bout à 152° sous la pression de 55 millimètres. 
Sa densité liquide à 20° est 1.3357. 
Sa cryoscopie dans l’acide acétique a indiqué comme 
poids moléculaire 225, alors que la formule CeHysl cor- 
respond à 258. 
Cet iodure est insoluble dans l’eau, mais l’alcool et 
l’éther le dissolvent aisément, comme ses correspondants 
chlorhydrique et bromhydrique. 
L'hydrocarbure CH: et l'éther oxyde Ci0Ho200. 
L'action que l’anhydride acétique exerce sur le dié- 
thyl-triméthylène carbinol est bien différente de celle 
qu'il exerce sur le diméthyl-triméthylène carbinol. 
15 Siarnnes de l'alcool diéthyl-triméthylénique ont été 
soumis à l’action d’une quantité équimoléculaire d’anhy- 
dride acétique en présence d’un peu d’acide sulfurique. 
La réaction terminée, le produit a été lavé à l’eau aleali- 
nisée, Ur. séché et soumis à la distillation. On a obtenu 
ainsi 7 grammes d’un corps passant à 129°-150°, puis le 
thermomètre monte rapidement jusque vers 190° à 200°, 
où il passe quelques gouttes d’un composé à odeur éthérée 
très prononcée ; vers la fin, il y a décomposition. Il reste 
dans le ballon un résidu charbonneux noir. 
