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buer la formule d’un hydrocarbure éthylénique secondaire 
tertiaire : 
- 
H,C ® SICH = CH: 
Sa densité liquide à 20° est 0.7644. Son indice de 
réfraction, pris à 20° pour la raie D du sodium, est 
1.45841. 
La différence dans la facilité d'obtention des deux 
dérivés éthyléniques C;H,, et CH, est en rapport 
avec la différence de stabilité des deux groupements - CH; 
et > CH. 
Pour les dérivés diméthyl-triméthyléniques, nous 
l’avons montré, le chainon = CH du noyau triméthy- 
lénique prend une part moins grande à l'élimination de 
l’eau ou de l’hydracide halogéné que le chaînon - CH; du 
CH; 
groupement - C € CH: 
Or, dans les composés diéthyl-itriméthyléniques, le 
groupement stable tertiaire est mis en concurrence avec 
un groupement > CH, secondaire; 1l en résulte, et on 
le constate aisément, que la déshydratation doit se faire 
plus facilement et, par conséquent, presque uniquement 
aux dépens du complexe 
= C - CH, - CH,. 
X 
Reprenant les chiffres donnés à propos de l’action de 
la potasse caustique alcoolique sur le bromure, nous 
voyons que l’hydrocarbure éthylénique secondaire ter- 
tiaire 
