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Par analogie avec les dérivés précédents, on peut lui 
assigner la formule 
H,C at Ma CH, 
H — DE 
H,C < S CH — CH, — 
Nous n’avons pas eu l’occasion d'étudier l’action de la 
potasse caustique alcoolique sur le bromure. 
CHAPITRE I 
Après avoir étudié dans le chapitre précédent un cer- 
tain nombre de composés triméthyléniques, et après avoir 
comparé, au point de vue de leurs propriétés chimiques, 
les plus importants d’entre eux avec les composés isopro- 
pyliques correspondants, Je me suis proposé, dans cette 
seconde partie, de comparer ces mêmes dérivés au point 
de vue de leurs propriétés physiques. 
Il sera possible ainsi de se rendre compte de l’influence 
exercée sur ces propriétés par la transformation de la 
chaîne isopropylique en chaîne cyclique triméthylénique, 
et cela dans un certain nombre de classes composées (**). 
(*) La combustion a fourni les chiffres que voici : 
081303 de substance brûlée ont donné 05:4%165 d’anhydride carbo- 
nique et 0er1481 d’eau. 
Cela correspond à C °/o 87.21 et H °/0 12.63. 
Il faudrait C c/o 87.50 et H °/, 12.48. 
(**) Cette étude comparative a été faite pour les dérivés isobutyliques 
et éthyléno-éthyliques d’une part, pour les dérivés isobutyriques et 
éthyléno-acétiques, d'autre part. 
Voir le mémoire de P. DALLE, Bull. de l’Acad. roy. de Belgique, 
1902, n° 1. 
