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Hydrocarbures : 
H,C CIE, ; 
| > CH-C< Eb. hr 
9 CH; 
20-92 te 
H;C CH, 
ASC ES 5G°-570 
H;C CH, 
Les autres dérivés isopropyliques sont encore incon- 
nus; il est regrettable surtout que les hydrocarbures 
C-H,, et Cellys, composés isopropyliques correspondant 
à C-Hyo et CsHyz, n'aient pas encore été décrits. 
De même les éthers oxydes de la série isopropylique 
n’ont pas encore été mis au jour. 
Conclusion : On peut dire d’une façon générale que 
la transformation de la chaîne ramifiée isopropylique en 
chaine fermée triméthylénique s'accompagne d’une nota- 
ble élévation dans le point d’ébullition. L’élimination de 
deux atomes d'hydrogène des composés isopropyliques 
en diminue considérablement la volatilité. 
Il n’est pas possible d'établir une règle générale au 
moyen des données précédentes, mais en particulier pour 
les diverses classes de composés nous pouvons tirer les 
conclusions suivantes : 
Dans les acétones, la transformation de la ramure 1iso- 
propylique en cycle triméthylénique élève le point - 
d’ébullition de 20° dans le premier terme, la méthyl-tri- 
méthylène-cétone; cette influence s’affaiblit à mesure 
que le poids moléculaire augmente : la différence n’est « 
plus que de 16° pour les composés en C;. 
Quant aux alcools secondaires, nous n’avons eu l’occa- 
