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sion que d’en étudier deux : ils sont moins influencés par 
cette transformalion, entre les composés en Cg, il y a 
13° d'écart, 11° à 12° entre les composés en C:. Des diffé- 
rences analogues existent pour les éthers acétiques de ces 
alcools. 
En ce qui concerne les alcools tertiaires, cette influence 
ne se fait plus guère sentir que dans le premier terme, 
le composé en CG. Les composés plus carbonés ont un 
point d'ébullition très voisin de celui des composés iso- 
propyliques. 
Ce fait est exceptionnel et il ne se rencontre que dans 
la série des alcools tertiaires : leurs éthers haloïdes et 
acéliques sont beaucoup moins volatils que les compo-. 
sés à chaîne ouverte correspondants : la différence de 20° 
à 25° dans les premiers termes tombe à 10° et à 15° pour 
les dérivés plus carbonés. Entre les points d’ébullition 
des deux hydrocarbures CH, et CH, la différence est 
de 20°. 
En résumé, on peut dire que l'influence de cette trans- 
formation se fait surtout sentir dans les composés à fonc- 
tion chimique peu prononcée, tels que les acétones et 
hydrocarbures; cette influence diminue notablement et 
devient même nulle dans les composés à fonction chi- 
mique bien plus prononcée, tels que les alcools secon- 
daires, mais surtout les alcools tertiaires, dont les affini- 
tés sont si développées vis-à-vis d'un grand nombre 
d'agents chimiques. 
On peut ajouter que cette influence diminue toujours 
avec le degré de carburation (*). 
(*) Dans le mémoire de M. P. DALLE, Sur le triméthylène carbinol 
(BULL. DE L’ACAD. ROY. DE BELGIQUE, n° 1, 1902), on trouve, au sujet 
des relations de volatilité entre les composés eycliques triméthvlé- 
