( 4076 ) 
B. — COoMPOSÉS TRIMÉTHYLÉNIQUES ET ALLYLIQUES. 
H,C 
| > CH — CO - CH, - CH, Éb. 133° 
H,C 30-50 
H,C = CH = CH, — CH, — CO -— CH; 128°-130° 
Le CHÉCOS CH He Éb 140 
[ _ = AL 
H.C € cu, 
7° 
CH, 
HC-CH-CH,-CO-CR< 133° 
3 
niques et les composés à chaine ouverte ramifiée, la note suivante : 
4. La transformation de la chaine ramifiée ouverte en chaîne 
HC 
fermée du système H L > CH - a pour conséquence une élévation 
2 
notable dans le point d’ébullition. 
2. L'importance de cette élévation est en rapport avec le degré de 
substitution qu'a subi le chaînon CH; commun aux dérivés à chaîne 
ouverte et à chaîne fermée (!). 
a. Elle est de 48° à 20c environ pour les dérivés monosubstitués. 
b. Elle est de 27° à 28c pour les dérivés trisubstitués. 
Je n’ai pas eu à ma disposition des dérivés monosubstitués nou- 
veaux du méthyl-triméthylène. Je n’ai étudié que les dérivés bi- et 
trisubstitués de cet hydrocarbure. 
Pour aucun de ceux-ci, on peut s’en rendre compte par les chiffres 
indiqués plus haut, les écarts ne sont aussi considérables. 
La règle énoncée par M. Palle, au sujet des relations de volatilité 
entre des composés triméthyléniques et les composés saturés corres- 
pondants, est beaucoup trop générale; si elle s’applique aux dérivés 
en C;,, on le voit, elle ne s’applique plus aux dérivés plus carbonés. 
(1) L'auteur ramène tous les composés qu'il a étudiés au iméthyl-triméthylène. 
