(108 ) 
He CH-C 26 0°91604 
= (1] 
EC és ds CH, 
OAc 
H,C CH, 
> CH-C < _ 0°9226 
H;,C PVRCHE 
OAc 
La seule inspection de ces quelques chiffres montre 
que la transformation des composés renfermant la chaîne 
isopropylique en composés renfermant le noyau trimé- 
thylénique, s'accompagne d’une notable augmentation 
du poids spécifique de ces composés. Comme on pouvait 
le prévoir, on constate que la densité des composés 
allyliques est intermédiaire entre celle des composés 
isopropyliques et des composés triméthyléniques cores- 
pondants. 
APPENDICE. 
NOUVELLE MÉTHODE DE PRÉPARATION DES COMPOSÉS 
CYCLIQUES TRIMÉTHYLÉNIQUES. 
Au cours de ces recherches, j'ai eu l’occasion de con- 
stater une réaction intéressante donnant naissance aux 
cétones cycliques triméthyléniques. 
Le point de départ est le nitrile y bromobutyrique. 
Celui-ci a été obtenu par l’action de cyanure de potas- 
sium (4 molécule) sur le bibromure de triméthylène 
(4 molécule). Les rendements de cette opération ne sont 
guère avantageux, il se forme beaucoup de nitrite gluta- 
rique. | 
Voici l’expérience réalisée, pour passer en une seule 
