( 4083 ) 
opération de ce mitrile aux acétones cycliques triméthy- 
léniques : 
37 grammes de nitrile bromobutyrique (soit 1/, de 
molécule) ont été mis en réaction avec une solution 
d’éthyl-bromure de magnésium provenant de 12 grammes 
de ce métal (!/, molécule). 
La réaction est assez violente; vers la fin de l’opéra- 
tion, le liquide se sépare en deux couches. 
Après décomposition par l’eau, on a recueilli 26 gr. 
de produit qui, à la distillation, se sépare ainsi : 
AO EM IDEAL a. MMARON A /gtammes, 
HORS OUEN LAN ho CEA TES 
Vers 200°, quelques gouttes d’un composé halogéné. 
Le premier produit éb. 130°-135° est l’acétone éthyl- 
triméthylénique identifiée par ses propriétés physiques; 
elle prend naissance par le processus suivant : 
CN CA; 
| ( 
CH, Br | C = NMgBr 
| +Mg « = ( 
CH; CH, ( CH), 
| 
CGHBr : CH,Br 
CH; CH, 
| 
C=N - MsBr CH 
(CH Br C=N -MeBr + MgBr, + CH. 
+ Mg < = | 
CH,Br CH, CH 
H,C ? CH, 
