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Ce produit, lors de la décomposition par l’eau, fournit 
l’éthyl-triméthylène cétone 
% CH - CO - CH à CH 
IS A — à 
H,C " î 1 
Le produit éb. 164°-166° est l’éthyl-amyl-cétone et 
résulte de la synthèse suivante : 
CH. 
EL 7 Pan à à 
| IF GRAN 
CH C-N MeBr a 
+ = | 4 
CH, CH, VA 
| Br | 
CHBr Me < CH, 
CH; ; 
CH, 
Enfin, le produit supérieur est constitué très proba- 
blement d’acétone-éthyl- y bromopropylique. 
Il est à prévoir que le mitrile butyrique y chloré se 
comportera d’une façon analogue vis-à-vis des réactifs 
halomagnésiens. 
Il sera intéressant aussi de soumettre les acétones 
propyliques y halogénées à cette action : ce que lon 
sait de l’action des alcalis caustiques sur ces dérivés 
autorise à penser que l’on obtendrait ainsi aisément les 
alcools tertiaires triméthyléniques. 
