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Préparation du chlorobromure et du bibromure de trime- 
thylène; par Pierre Bruylants, docteur en sciences. 
Le chlorobromure de triméthylène CH,CI-CH,-CH,Br 
constitue le point de départ ultime des composés cycliques 
triméthyléniques que nous avons décrits dans le travail 
précédent (*). 
Sa préparation revient à fixer une molécule d’acide 
bromhydrique HBr sur la molécule du chlorure d’allyle, 
ou inversement à fixer une molécule d’acide chlorhy- 
drique sur la molécule de bromure d’allyle. Ce que l’on 
sait de la facilité relative de fixation des hydracides 
halogénés sur les composés à soudure éthylénique fait 
choisir unanimement la première méthode. 
Le bibromure de triméthylène constitue le point de 
départ le plus important des composés triméthyléniques, 
à chaîne rectiligne. La préparation revient à fixer une 
molécule d'acide bromhydrique sur la molécule du bro- 
mure d’allyle. 
Différents procédés ont été préconisés pour la prépa- 
ration de ces corps; les principaux travaux sont dus à 
Reboul, M'e Lermontoff et Erlenmeyer. 
Dans toutes les méthodes décrites, la fixation de lhy- 
dracide halogéné sur le groupement éthylénique - CH =CH, 
se fait sous l’influence de la chaleur ou de la pression, en 
(*) Voir pp. 1011-1084. 
