( 4086 ) 
général, sous l'influence de ces deux agents physiques 
réunis. 
Dans l'application de ces méthodes, on se rend aisé- 
ment compte de ce que, si elles peuvent servir à l’obten- 
tion de minimes quantités de ces composés, elles ne 
peuvent servir à leur préparation en quantité plus consi- 
dérable. | 
Or, dans Île cas présent, le chlorobromure de trimé- 
thylène devait me servir comme point de départ pour la 
préparation d’une série de composés cycliques triméthy- 
léniques : il m’en fallait donc une notable quantité, si 
l’on songe que les transformations relativement longues 
qui devaient me mener à ces composés, éliminaient de 
la molécule primitive les atomes d’halogène, qui en 
constituent la plus grande partie en poids (*). 
1. — Préparation du chlorobromure. 
J’ai mis en œuvre d’abord la méthode indiquée par 
Reboul (**). Selon ses indications, du chlorure d’allyle à 
été chauffé en tube scellé à 400° pendant plusieurs 
heures, avec une solution aqueuse d'acide bromhydrique, 
saturée à - 15°. 
Outre les dangers d’explosion que lon encourt tou- 
jours, vu les pressions très considérables, on n'obtient 
que des rendements vraiment dérisoires. 
nee eg mr meme 
(*) Un kilogramme de chlorobromure de triméthylène fournit à 
peine 290 grammes de nitrile éthyléno-acétique. De même les autres 
transformations sont peu avantageuses. 
(**) Annales de chimie et de physique (5), 14, 487. 
PL ST + el 
