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H,C 
pondants du méthyl-triméthylène A > CH - CH; et de 
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1;C 
l’isobutane me > CH - CH; dans leur groupement ter- 
minal commun - CH;. Ces dérivés du méthyl-triméthylène 
sont eux-mêmes les plus simples parmi les dérivés 
cycliques dont les composants fonctionnels sont en 
dehors de la chaîne carbonée formée. 
Outre cette circonstance, voici quelle est la raison, en 
quelque sorte personnelle, qui a déterminé le choix de 
M. Dalle. 
J'ai constaté, 1l y a quelques années, au cours de mes 
recherches sur les nitriles aliphatiques (*), que le nitrile 
y-chloro-butyrique normal CICH - CH - CH - CN, distillé 
sur de la potasse caustique, se transforme, en perdant 
une molécule d'acide chlorhydrique, non pas, comme on 
aurait pu le penser et comme d'abord je l’avais admis 
moi-même, en nitrile crotonique H,C = CH - CH - CN, 
composé non saturé, mais bien en un composé cyclique, 
> CH - CN. On sait que 
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H,C 
le composant nitrile - C= N est susceptible de réactions 
variées, les unes qui le transforment en composés mono- 
substitués primaires HC - X, les autres en composés tri- 
le nitrile éthyléno-acétique 
substilués - CX;, etc., comme lui-même. La préparation 
du nitrile Y-chloro-butyrique est aisée et sa transformation 
en nitrile éthyléno-acétique est une opération du genre de 
celles que l’on peut regarder comme avantageuses quant 
au rendement. Le nitrile éthyléno-acétique se présentait 
(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique (Classe des seiences, n° 1, 
p. 17, 1899). 
